1) (FASP) No
diagrama abaixo está representado o casamento entre um homem normal e uma
mulher normal, filha de um homem hemofílico .
a) 0 %
b) 25%
c) 50%
d) 75 %
e) 100%
2) (UFBA) Em
gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo
X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em
ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento
excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição
sexual cromossômica:
a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX
3) (Fuvest-SP)
0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal,
cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a) 1 /4 dos
meninos .
b) 1/4 das
meninas.
c) 1/2 dos
meninos.
d) 1/8 das
crianças.
e) 1/2 dos
meninos e 1/2 das meninas.
4) (UnB-DF) 0
daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene
recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y.
Isto explica porque:
a) existem
muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
b) existem
muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
c) o número de
homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
d) o daltonismo
depende do fenótipo racial.
e) o
daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
5) (UFPA) A
hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não
homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha
hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse
casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
a) Todas as
mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
b) Todas as
mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) 50% das
mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das
mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
e) Toda a
descendência de ambos os sexos é normal.
6) (UFBA) A
análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada
pelos indivíduos é:
b) ligada ao
cromossomo Y.
c) autossômica
dominante.
d) autossômica
recessiva.
e) letal na
primeira infância.
7) (UFBA) No
heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos pretos são
afetados pela surdo-mudez. Da análise do heredograma, conclui-se que a
surdo-mudez é uma característica hereditária:
b) recessiva e
autossômica.
c) dominante e
autossômica.
d) dominante e
ligada ao cromossomo Y .
e) recessiva e
ligada ao cromossomo X.
8) (UFPA) A
calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada
pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher.
Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c,
indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo,
na qual estes genes estão segregados.
b) Cc, cc, cc, Cc
c) CC, cc,cc, Cc
d) CC, Cc, Cc, Cc
e) Cc, CC, CC,
cc
9)
(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um
menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma
menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um
menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
a) 0 pai e a
mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo
B ou vice-versa.
b) A mãe possui
o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe
sangue tipo B ou vice-versa.
c) A mãe possui
o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e
a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
d) 0 pai possui
o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue
tipo AB.
e) A mãe possui
o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e
a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
10) (PUC-SP) A
hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do
casal ser menino e hemofílico?
a) 1/2 d) 1/16
b) 1/4 e) 1/32
c) 1/8
11) (PUC-RS)
Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é
também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
a) todas as
filhas normais e os filhos daltônicos .
b) todos os
filhos normais e as filhas daltônicas.
c) filhas
normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
d) filhas
portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos
portadores e filhas daltônicas.
12) (PUC-SP) 0
cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de
olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada
ao sexo, deve dar:
a) todos os
descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do
pai.
b) descendentes
machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X
do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
c) todos os
descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X
do pai, que tem olho branco.
d) 50% dos
descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a
fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
e) tanto machos
quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do
cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
13) (PUC-SP) Um
casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e
um filho daltnico e hemofílico.
Sendo os dois
caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai
quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
b) apenas o pai
é portador dos sois gens recessivos.
c) apenas a mãe
é portadora dos dois genes recessivos.
d) o pai é
portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
e) o pai é
portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
14) (VUNESP-SP)
Em Drosophila o gene W (dominante)
determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor
branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X.
Assinale o cruzamento que
permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
a) Xw Xw
cruzada com XW Y
b) XW Xw cruzada
com Xw Y
c) XW XW
cruzada com Xw Y
d) XW XW
cruzada com XW Y
e) os
cruzamentos a e b
15) (FUVEST-SP)
0 gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é o responsável pela
hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore
genealógica abaixo, responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um
homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a
probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?
b) 1/3 e) 1/8
c) 1/2
16) (UFBA) Uma
característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona
que:
a) as fêmeas
tenham maior probabilidade de serem afetadas.
b) os machos tenham
maior probabilidade de serem afetados.
c) apenas as
fêmeas transmitam o gene.
d) apenas os
machos transmitam o gene.
e) os machos só
transmitam o gene aos descendentes machos .
17) Uma mulher
com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e
daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para
a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
a) o pai, pois
ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.
b) a mãe, pois
ela é normal e homozigótica.
c) o pai, pois
ele deu-Ihe o cromossomo Y.
d) a mãe, pois
ela deu-lhe o cromossomo X.
e) o pai ou a
mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
18) (FUVEST-SP)
Um gene recessivo localizado no cromossomo X
é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
a) metade de
suas crianças
b) apenas suas
crianças de sexo masculino
c) apenas suas
crianças de sexo feminno
d) 1/4 de suas
crianças
e) todas as
suas crianças
19) (FGV-SP)
Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de
pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também
normal. A probabilidade de o menino que
nasceu desse casamento ser daltônico é:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/8
e) 1/16
Parte VII – Herança
Sexual
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1- B |
2- C |
3- C |
4- A |
5- B |
6- B |
7- B |
8-
A |
9-
B |
10-
B |
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11-
C |
12-
D |
13-
C |
14-
A |
15-
C |
16-
B |
17-
B |
18-
A |
19-
A |
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