Genética - Herança Sexual

 

1) (FASP) No diagrama abaixo está representado o casamento entre um homem normal e uma mulher normal, filha de um homem hemofílico .

 

 

 

                 Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de :

 

a) 0 %

b) 25%

c) 50%

d) 75 %

e) 100%

 

2) (UFBA) Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:

 

a) XY

b) XX

c) XXY

d) XYY

e) XXX

 

3) (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :

 

a) 1 /4 dos meninos .

b) 1/4 das meninas.

c) 1/2 dos meninos.

d) 1/8 das crianças.

e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

 

4) (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:

 

a) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .

b) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.

c) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .

d) o daltonismo depende do fenótipo racial.

e) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente

 

5) (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:

 

a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.

b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.

c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.

d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.

e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.

 

6) (UFBA) A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é:

 

 a) ligada ao cromossomo X.

b) ligada ao cromossomo Y.

c) autossômica dominante.

d) autossômica recessiva.

e) letal na primeira infância.

 

7) (UFBA) No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos pretos são afetados pela surdo-mudez. Da análise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez é uma característica hereditária:

 

 

 

 

 

 

 

 

 a) letal em homozigose.

b) recessiva e autossômica.

c) dominante e autossômica.

d) dominante e ligada ao cromossomo Y .

e) recessiva e ligada ao cromossomo X.

 

8) (UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.

 

 

 

 a) Cc, CC, CC, Cc

b) Cc, cc, cc, Cc

c) CC, cc,cc, Cc

d) CC, Cc, Cc, Cc

e) Cc, CC, CC, cc

 

9) (CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:

 

a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.

b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.

c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.

d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.

e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.

 

10) (PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?

 

a) 1/2                      d) 1/16

b) 1/4                      e) 1/32

c) 1/8

 

11) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:

 

a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos .

b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas.

c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .

d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.

e) filhos portadores e filhas daltônicas.

 

12) (PUC-SP) 0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:

 

a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.

b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.

c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.

d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.

e) tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.

 

13) (PUC-SP) Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico.

Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:

 

a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .

b) apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.

c) apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.

d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do  gen para hemofilia.

e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do  gen para daltonismo.

 

14) (VUNESP-SP) Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X.

                Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:

 

a) Xw Xw cruzada com XW Y

b) XW Xw cruzada com Xw Y

c) XW XW cruzada com Xw Y

d) XW XW cruzada com XW Y

e) os cruzamentos a e b

 

15) (FUVEST-SP) 0 gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é o responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica abaixo, responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?

 

 

 a) 3/4                      d) 1/4

b) 1/3                      e) 1/8

c) 1/2

 

16) (UFBA) Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:

 

a) as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.

b) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.

c) apenas as fêmeas transmitam o gene.

d) apenas os machos transmitam o gene.

e) os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .

 

17) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:

 

a) o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.

b) a mãe, pois ela é normal e homozigótica.

c) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.

d) a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.

e) o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.

 

18) (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:

 

a) metade de suas crianças

b) apenas suas crianças de sexo masculino

c) apenas suas crianças de sexo feminno

d) 1/4 de suas crianças

e) todas as suas crianças

 

19) (FGV-SP) Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal.  A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:

 

a) 1/4

b) 1/2

c) 1/3

d) 1/8

e) 1/16

Parte VII – Herança Sexual
1-     B	2-     C	3-     C	4-     A	5-     B	6-     B	7-     B	8-     A	9-     B	10-   B
11-   C	12-   D	13-   C	14-   A	15-   C	16-   B	17-   B	18-   A	19-   A

Genética - Interação Gênica

1) (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são mulatos médios.  Provavelmente esse casal é constituído por:

 

a) dois mulatos médios.

b) um mulato médio e um negro puro.

c) um mulato médio e um branco puro

d) um negro puro e um branco puro.

e) um mulato claro e um escuro.

 

2) (FATEC-SP)  Pares de genes, com segregação independente, podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica.  Este fenômemo é conhecido como:

 

a) interação gênica.

b) epistasia

c) herança quantitativa

d) poligenia

e) dominância completa.

 

3) (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da abóbora podem ser: discóide, esférica  ou alongada.

   A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.  Do cruzamento de abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que nasçam:

 

a) somente abóboras discóides.

b) 50% AaBb e 50% aabb.

c) abóboras discóides, esféricas e alongadas.

d) 75% A_B_ e 25% a_B_.

e) somente abóboras discóides heterozigotas.

 

4) (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma única característica, porém há casos onde um mesmo par de genes, sob determinadas condições ambientais, determina dois ou mais caracteres.  Este fenômeno é conhecido como:

 

a) epistasia.

b) genes aditivos.

c) interação gênica.

d) pleiotropia.

e) genes quantitativos.

 

5) (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de genes:

 

              B_aa = amarelo                   B_A_ = branco

               bbA_ = branco                     bbaa = verde

 

Estas informações permitem concluir que o gene:

 

a) A é epistático sobre seu alelo.

b) B é epistático sobre A e sobre a.

c) a é hipostático em relação a A.

d) b é hipostático em relação a B.

e) A é epistático sobre B e sobre b.

 

6) (CESGRANRIO-RJ)  Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,  ter um filho branco?

 

a) 1/16

b) 4/16

c) 5/16

d) 6/16

e) 8/16

 

7) (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a.

                Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?

 

a)  2

b)  8

c) 10

d)  4

e)  5

Parte VI – Interação Gênica
1-     D	2-     A	3-     C	4-     D	5-     E	6-     A	7-     C

Genética - Segunda Lei de Mendel

 

1)  Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribuídos:

 

                41 de frutos vermelhos biloculados

                39 de frutos vermelhos multiloculados

                38 de frutos amarelos biloculados

                42 de frutos amarelos multiloculados.

 

Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais?

 

a) fruto vermelho biloculado =  AaMm; fruto amarelo multiloculado =  aamm

b) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado =  aaMM

c) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado =  AAMM

d) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aamm

e) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado =  Aamm

 

2) (ACAFE-SC)  De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:

 

a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.

b) AaBB produzem gametas AB e aB.

c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.

d) AA produzem gametas AA.

e) AABB produzem dois tipos de gametas.

 

3)  (UFPA)  Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E).  A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V).  Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?

 

a) 144

b) 128

c) 64

d) 8

e) 16

 

4) (U.F.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada na descendência do  cruzamento entre indivíduos heterozigotos  para dois caracteres com dominância completa é:

 

a) 3:1

b) 1:2:1

c) 9:4:3

d) 9:7

e) 9:3:3:1

 

5) (FEI-SP) Em Drosophila melanogaster, asa vestigial  (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por  dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1, 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:

 

a) VvEe  X  VvEe                    d) VvEe  X  vvee

b) VVEE  X  vvee                    e) VvEe  X  VVEE

c) vvee  X  vvee

 

6) (F.C.Chagas-BA) Sendo Aa, Bb e Cc três pares de gens com segregação independente, quantos tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?

 

a) 3

b) 4

c) 6

d) 8

e) 12

 

7) Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente:

 

a) 16 tipos diferentes de genótipos.

b) apenas indivíduos heterozigóticos.

c) 48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes.

d) 188 indivíduos heterozigóticos.

e) 144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.

 

8) (FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:

 

a) dois tipos de gameta na proporção 1:1.

b) dois tipos de gameta na proporção 3:1.

c) três tipos de gameta na proporção 1:2:1.

d) quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.

e) quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.

 

9) (FUVEST-SP) Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:

 

a) 1/2.

b) 1/4.

c) 1/8.

d) 1/16.

e) 1/32.

Parte V – 2ª Lei de Mendel
1-     A	2-     B	3-     C	4-     E	5-     D	6-     B	7-     C	8-     D	9-     D